药厂QA主管（邢台） 职位描述： 1、负责QA 部门的日常事务管理。 2、负责公司物料、半成品及成品的放行。 3、负责其他部门文件的审核及批准，使其符合现行GMP 要求。 4、负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草、审核、批准，验证的组织、实施及验证报告的审核、批准及归档整理。 5、 负责公司质量体系自检的实施，偏差、OOS 的协调调查与处理，变更、CAPA 的审核批准和实施跟踪。 6、负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。 7、检查厂房、设施和设备的使用及维护情况，以保护其良好的运行状态。 8、负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。 9、定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核，提高所有员工的GMP 意识，对QA 部门进行专业培训与考核，提高质量管理技能。 任职要求： 1、本科及以上学历，制药工程、药学、中药学等相关专业背景； 2、3年以上制药行业相关工作经验，熟悉注册申报流程； 3、熟悉现行GMP 相关要求； 4、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。